De Nederlandse Vereniging van Hemofilie-Patiënten

'Een faktor van belang'

De in 1971 opgerichte Nederlandse Vereniging van Hemofilie-Patiënten (NVHP) is een belangenvereniging voor mensen met hemofilie en aanverwante erfelijke afwijkingen die in het cascade van de congenitale stolling vallen. Het betreft hier onder meer de ziekte van Von Willebrand, de ziekte van Glanzmann, Factor VII deficiëntie en zeldzame deficiënties als factor I, II, IV, V, X, XI, XII en XIII.

In Nederland zijn ongeveer 1.600 mensen met hemofilie, ruim 1.250 van hen hebben zich aangesloten bij de NVHP. Daarnaast heeft de NVHP ruim 300 leden die één van de overige genoemde stollingsafwijkingen hebben.

Laatste nieuws

Nieuwsoverzicht

Naaldennieuws

Vervolg op het Inspectie-advies over de naalden.

Lees verder

Uitgangspuntennotitie

Wat wil de NVHP bereiken en wat is daarvoor ons vertrekpunt?

Lees verder

PROBE studie, doet u mee?

Heeft u of uw kind hemofilie en wilt u mee werken aan een internationaal onderzoek over kwaliteit van leven en kwaliteit van zorg?

Lees verder

Agenda

Jongvolwassenenweekend

11-09-2015
Jongvolwassenenweekend On the Beach.

Algemene Ledenvergadering

21-11-2015
Algemene Ledenvergadering