De Nederlandse Vereniging van Hemofilie-Patiënten

'Een faktor van belang'

De in 1971 opgerichte Nederlandse Vereniging van Hemofilie-Patiënten (NVHP) is een belangenvereniging voor mensen met hemofilie en aanverwante erfelijke afwijkingen die in het cascade van de congenitale stolling vallen. Het betreft hier onder meer de ziekte van Von Willebrand, de ziekte van Glanzmann, Factor VII deficiëntie en zeldzame deficiënties als factor I, II, IV, V, X, XI, XII en XIII.

In Nederland zijn ongeveer 1.600 mensen met hemofilie, ruim 1.250 van hen hebben zich aangesloten bij de NVHP. Daarnaast heeft de NVHP ruim 300 leden die één van de overige genoemde stollingsafwijkingen hebben.

Laatste nieuws

Nieuwsoverzicht

Naalden ondeugdelijk

Twee types naalden van het merk Temuro zijn onveilig: K-Pack II en Neolus.

Lees verder

Gezocht: bestuursleden

De NVHP zoekt vier nieuwe bestuursleden; een vicevoorzitter, penningmeester, bestuurslid lotgenotencontact en bestuurslid belangenbehartiging.

Lees verder

Lotgenotenteam 16 maart van start

Praten of mailen met iemand die zelf een stollingsstoornis heeft en dus je vragen herkent? Bel 033-2471049 of mail nvhp@nvhp.nl.

Agenda

Kampeerweekend

12-06-2015
Kampeerweekend van 12 t/m 14 juni voor ouders, hun jonge kind(eren) met een stollingsstoornis en broers en zussen.