De Nederlandse Vereniging van Hemofilie-Patiënten

'Een faktor van belang'

De in 1971 opgerichte Nederlandse Vereniging van Hemofilie-Patiënten (NVHP) is een belangenvereniging voor mensen met hemofilie en aanverwante erfelijke afwijkingen die in het cascade van de congenitale stolling vallen. Het betreft hier onder meer de ziekte van von Willebrand, de ziekte van Glanzmann, Factor VII deficiëntie en zeldzame deficiënties als factor I, II, IV, V, X, XI, XII en XIII.

In Nederland zijn ongeveer 1.600 mensen met hemofilie, ruim 1.250 van hen hebben zich aangesloten bij de NVHP. Daarnaast heeft de NVHP ruim 300 leden die één van de overige genoemde stollingsafwijkingen hebben. De NHVP beschikt over een professioneel bureau; het Infopunt, dat bestuur en leden van de NVHP terzijde staat.

Laatste nieuws

Nieuwsoverzicht

Contributie-inning en persoonsgegevens

Uw reactie op onze brief.

Lees verder

ALV 12 april 2014

Agenda en stukken voor de ALV op 12 april 2014 in Vught.

Lees verder

In bijzondere herinnering - Els Borst-Eilers

Bij het overlijden van dr. Els Borst-Eilers memoreert de NVHP graag haar grote betekenis voor de hemofiliezorg en –patiënten in Nederland.

Lees verder

Agenda

Algemene ledenvergadering

12-04-2014
Ledenbijeenkomst zaterdag 12 april 2014. morgen: ALV voor leden, middag: Debat voor genodigden. Van der Valk Hotel ’s-Hertogenbosch-Vught

Kampeerweekend

13-06-2014
De 21e editie van het NVHP kampeerweekend vindt plaats op camping de Heigraaf in Woudenberg en heeft dit jaar als thema: sport

Bijeenkomst Zeer zeldzame stollingsstoornissen

11-10-2014
Locatie: Dierentuin Amersfoort