De Nederlandse Vereniging van Hemofilie-Patiënten

'Een faktor van belang'

De in 1971 opgerichte Nederlandse Vereniging van Hemofilie-Patiënten (NVHP) is een belangenvereniging voor mensen met hemofilie en aanverwante erfelijke afwijkingen die in het cascade van de congenitale stolling vallen. Het betreft hier onder meer de ziekte van von Willebrand, de ziekte van Glanzmann, Factor VII deficiëntie en zeldzame deficiënties als factor I, II, IV, V, X, XI, XII en XIII.

In Nederland zijn ongeveer 1.600 mensen met hemofilie, ruim 1.250 van hen hebben zich aangesloten bij de NVHP. Daarnaast heeft de NVHP ruim 300 leden die één van de overige genoemde stollingsafwijkingen hebben. De NHVP beschikt over een professioneel bureau; het Infopunt, dat bestuur en leden van de NVHP terzijde staat.

Laatste nieuws

Nieuwsoverzicht

Uw mening is belangrijk!

In augustus 2012 heeft Smelik Abrahams Morssinkhof 8 interviews gehouden met mensen met hemofilie A en met ouders van een kind met hemofilie A.

Lees verder

Vacature Beleidsmedewerker/coördinator

De NVHP is per 1 juni op zoek naar een beleidsmedewerker/coördinator voor 32 uur per week.

Lees verder

Artsencursus op 19 en 20 juni 2013

Er zijn nog enkele plaatsen beschikbaar voor deze jaarlijkse nascholing voor behandelaars binnen de hemofilie

Lees verder

Agenda

Algemene Ledenvergadering

13-04-2013
Jaarlijkse Algemene Ledenvergadering voor leden van de NVHP in Breukelen

Kampeerweekend

07-06-2013
Meld je vlug aan voor een beestachtige beestenboel bij het kampeerweekend 2013!

Jongvolwassenen weekend

13-09-2013
Hold on to your horses want de NVHP goes Western!

Algemene Ledenbijeenkomst

09-11-2013
Algemene Ledenbijeenkomst in Breukelen