De Nederlandse Vereniging van Hemofilie-Patiënten

'Een faktor van belang'

De in 1971 opgerichte Nederlandse Vereniging van Hemofilie-Patiënten (NVHP) is een belangenvereniging voor mensen met hemofilie en aanverwante erfelijke afwijkingen die in het cascade van de congenitale stolling vallen. Het betreft hier onder meer de ziekte van von Willebrand, de ziekte van Glanzmann, Factor VII deficiëntie en zeldzame deficiënties als factor I, II, IV, V, X, XI, XII en XIII.

In Nederland zijn ongeveer 1.600 mensen met hemofilie, ruim 1.250 van hen hebben zich aangesloten bij de NVHP. Daarnaast heeft de NVHP ruim 300 leden die één van de overige genoemde stollingsafwijkingen hebben. De NHVP beschikt over een professioneel bureau; het Infopunt, dat bestuur en leden van de NVHP terzijde staat.

Laatste nieuws

Nieuwsoverzicht

De NVHP zoekt een nieuwe voorzitter

Kunt u samen met de overige bestuursleden vorm geven aan de toekomst van de NVHP?

Lees verder

Compensatie van meerkosten - www.meerkosten.nl

Leven met een handicap of chronische ziekte brengt extra kosten met zich mee. Op www.meerkosten.nl kunt u lezen of u in aanmerking komt voor compensatie van kosten en op welke manier.

Lees verder

Oproep aan ouders van kinderen met hemofilie

VWBintermedical is een marktonderzoeksbureau, gespecialiseerd in de gezondheidszorg. VWB zoekt deelnemers voor een project op het gebied van hemofilie bij kinderen. Zie omschrijving voor details.

Lees verder

Agenda

Algemene Leden Vergadering

14-04-2012
Algemene Leden Vergadering in het UMC Utrecht

Kampeerweekend

08-06-2012
Kampeerweekend voor jonge gezinnen

Zeilweekend Jong Volwassenen

14-09-2012
Zeilen voor Jong Volwassenen

Algemene Leden Bijeenkomst

03-11-2012
Algemene Leden Bijeenkomst