De Nederlandse Vereniging van Hemofilie-Patiënten

'Een faktor van belang'

De in 1971 opgerichte Nederlandse Vereniging van Hemofilie-Patiënten (NVHP) is een belangenvereniging voor mensen met hemofilie en aanverwante erfelijke afwijkingen die in het cascade van de congenitale stolling vallen. Het betreft hier onder meer de ziekte van von Willebrand, de ziekte van Glanzmann, Factor VII deficiëntie en zeldzame deficiënties als factor I, II, IV, V, X, XI, XII en XIII.

In Nederland zijn ongeveer 1.600 mensen met hemofilie, ruim 1.250 van hen hebben zich aangesloten bij de NVHP. Daarnaast heeft de NVHP ruim 300 leden die één van de overige genoemde stollingsafwijkingen hebben. De NHVP beschikt over een professioneel bureau; het Infopunt, dat bestuur en leden van de NVHP terzijde staat.

Laatste nieuws

Nieuwsoverzicht

Aanmeldformulier werkt weer

Aanmelding nieuw lid weer mogelijk via formulier.

Lees verder

Deelname onderzoek Van Creveldkliniek

Oproep: Mensen met ernstige hemofilie voor medewerking aan onderzoek te Utrecht. Geen ‘one size fits all’ - Help mee door jouw ervaringen te delen

Lees verder

Voorlopige programma kampeerweekend bekend

Het voorlopige programma van het kampeerweekend 2014, dat 13-15 juni wordt gehouden in Woudenberg, is bekend! Bekijk het online

Lees verder

Agenda

Vrijwilligersdag

07-03-2015
Alle vrijwilligers van de NVHP krijgen persoonlijk een uitnodiging voor de (feestelijke) Vrijwilligersdag.

Kampeerweekend

12-06-2015
Kampeerweekend van 12 t/m 14 juni voor ouders, hun jonge kind(eren) met een stollingsstoornis en broers en zussen.