De Nederlandse Vereniging van Hemofilie-Patiënten

'Een faktor van belang'

De in 1971 opgerichte Nederlandse Vereniging van Hemofilie-Patiënten (NVHP) is een belangenvereniging voor mensen met hemofilie en aanverwante erfelijke afwijkingen die in het cascade van de congenitale stolling vallen. Het betreft hier onder meer de ziekte van von Willebrand, de ziekte van Glanzmann, Factor VII deficiëntie en zeldzame deficiënties als factor I, II, IV, V, X, XI, XII en XIII.

In Nederland zijn ongeveer 1.600 mensen met hemofilie, ruim 1.250 van hen hebben zich aangesloten bij de NVHP. Daarnaast heeft de NVHP ruim 300 leden die één van de overige genoemde stollingsafwijkingen hebben. De NHVP beschikt over een professioneel bureau; het Infopunt, dat bestuur en leden van de NVHP terzijde staat.

Laatste nieuws

Nieuwsoverzicht

Lotgenotenbijeenkomsten Vrouwen met lage stolling en Veteranen

Aanmelden kan nog tot 6 november, 12.00 uur, via nvhp@nvhp.nl of bel 033-2471049.

Lees verder

Voorlopige programma kampeerweekend bekend

Het voorlopige programma van het kampeerweekend 2014, dat 13-15 juni wordt gehouden in Woudenberg, is bekend! Bekijk het online

Lees verder

Getuigenpanel aidsepidemie

Oproep Museum Boerhaave Leiden

Lees verder

Agenda

Lotgenotenbijeenkomst Vrouwen met lage stolling

08-11-2014
Inleiding door drs. K.P.M. (Karin) van Galen, Internist-hematoloog UMCU Van Creveldkliniek + in groepen ervaringen delen rond menstruatie, zwanger worden en zijn, bevalling en menopauze.

Lotgenotenbijeenkomst Veteranen

08-11-2014
Inleiding door fysiotherapeut/promovenda mw. M.A. (Merel) Timmer over haar onderzoek naar verschillen tussen pijn bij bloedingen en door artropathie + in groepen uiteen voor het delen van ervaringen.