De Nederlandse Vereniging van Hemofilie-Patiënten

'Een faktor van belang'

De in 1971 opgerichte Nederlandse Vereniging van Hemofilie-Patiënten (NVHP) is een belangenvereniging voor mensen met hemofilie en aanverwante erfelijke afwijkingen die in het cascade van de congenitale stolling vallen. Het betreft hier onder meer de ziekte van von Willebrand, de ziekte van Glanzmann, Factor VII deficiëntie en zeldzame deficiënties als factor I, II, IV, V, X, XI, XII en XIII.

In Nederland zijn ongeveer 1.600 mensen met hemofilie, ruim 1.250 van hen hebben zich aangesloten bij de NVHP. Daarnaast heeft de NVHP ruim 300 leden die één van de overige genoemde stollingsafwijkingen hebben. De NHVP beschikt over een professioneel bureau; het Infopunt, dat bestuur en leden van de NVHP terzijde staat.

Laatste nieuws

Nieuwsoverzicht

Tweede Kamermotie: homoseksuele bloeddonoren ''''Hemofilievereniging vraagt handhaving huidig beleid''''

Brief aan de Tweede Kamer om veiligheid bloed te bepleiten.

Lees verder

Algemene Ledenvergadering van 14 april 2012

Stukken en presentaties van ALV 14 april 2012 in UMC Utrecht

Lees verder

Gentherapie bij Hemofilie B - Lezing 10 mei 2012 AMC

Openbare lezing over gentherapie bij Hemofilie B in het AMC in Amsterdam op 10 mei 2012

Lees verder

Agenda

Kampeerweekend

08-06-2012
Ga jij gezellig met het hele gezin mee kamperen?

Zeilweekend Jongvolwassenen

14-09-2012
Hou je van wind en water? Zeil dan gezellig mee!

Algemene Leden Bijeenkomst

03-11-2012
Algemene Leden Bijeenkomst