Faktor herfst 2020

6 herfst 2020 | Faktor In de vereniging Door Annebelle Nooteboom Succesvol digitaal Emicizumab (Hemlibra®) vraaggesprek De NVHP organiseerde op 22 september een informatief vraaggesprek over emicizumab (Hemlibra®). De sprekers waren kinderarts Idske Kremer Hovinga (UMCU) en internist Michiel Coppens (Amsterdam UMC). Het gesprek werd door Mariëtte Driessens (NVHP) geleid en was digitaal te volgen via Zoom. Meer dan 40 leden schreven zich in om live deel te nemen. De aanleiding van het vraaggesprek is de toelating van emicizumab (Hemlibra®) in het basispakket voor mensen zonder remmers. Per 1 juli is het middel toegankelijk voor de ruim 700 mensen met ernstige hemofilie A. Tijdens het vraaggesprek gaf Mariëtte Driessens een korte schets van hoe dit proces is verlopen. Bij de introductie van emicizumab (Hemlibra®) zijn afspraken gemaakt over een geleidelijke introductie. Dat houdt in dat het middel niet tegelijkertijd voor alle patiënten beschikbaar is. De werking Arts Michiel Coppens gaf tijdens het gesprek meer uitleg over de werking van het nieuwe medicijn. “Het werkt als factor VIII, maar het is geen factor VIII.” In dat opzicht is emicizumab (Hemlibra®) dus nieuw omdat het een zogenaamd ‘non factor replacement molecule’ is. Om die reden heeft het middel ook verschillende voor- en nadelen. De voordelen die Michiel Coppens noemde waren onder meer de onderhuidse toediening. “Dat is vooral fijn voor mensen waarbij het moeilijk is om in de aders te prikken, bijvoorbeeld bij kinderen.” Daarnaast heeft het middel een extreem lange halfwaardetijd. De halfwaardetijd is de tijd waarin de concentratie van een middel halveert. Emicizumab (Hemlibra®) werkt dus langer waardoor je het minder vaak hoeft toe te dienen. Bovendien leidt die lange werking tot een stabielere bloedspiegel “Het werkt als factor VIII, maar het is geen factor VIII.”