Met veel trots presenteren we hier de mensen die achter (en soms ook voor) de schermen hard werken voor de patiëntenvereniging. Op donderdag 15 september kwamen het bestuur en de werkgroepen bij elkaar. Deze avond stond in het teken van elkaar vertellen waar je mee bezig bent, ervaringen delen en kijken naar de toekomst. Iedereen heeft zijn eigen kijk op de vereniging. Dat heeft te maken met welke stollingsstoornis je hebt of dat je draagster bent. En of dat je kind, broer of vader er mee te maken heeft. Dat in combinatie met ervaringen bij het behandelcentrum zelfmanagement en je levensstijl maken het een heel waardevolle groep mensen. Iedereen mocht zijn mening geven over actuele ontwikkelingen en die visies gaan mee in de ontwikkeling van het meerjarenbeleidsplan. Als vereniging mogen we trots zijn op de goede dingen die deze vrijwilligers doen!
Disclaimer | Privacybeleid | Sitemap | Website door E-wolve