Wijs op reis met een stollingsstoornis

Ga je dit jaar op reis samen met je gezin, vrienden, familie of misschien wel alleen? Met de juiste voorbereiding kan je onbezorgd genieten van je welverdiende vakantie. Begin ruim op tijd, dan voorkom je onverwachte verrassingen. We hebben een aantal tips voor je op een rijtje gezet.

Reisgids

In de Reisgids vind je praktische informatie en ruimte om belangrijke medische gegevens te noteren. Ook staat in de gids een douane- en artsenverklaring in zes talen. Vul deze in en laat het tekenen door je behandelcentrum. Zo heb je alles overzichtelijk bij de hand, of je nu een dagje weggaat, langer op vakantie gaat of reist voor werk of studie. De Reisgids bestellen? Dat kan via nvhp@nvhp.nl.

Bestemming

  • Zoek uit waar het dichtstbijzijnde behandelcentrum (HBC) op je vakantiebestemming is. Er zijn verschillende apps die je op weg kunnen helpen, bijvoorbeeld de Centre Locator.
  • De NVHP adviseert om altijd ruim vóór vertrek zelf contact op te nemen (liefst telefonisch!) met het ziekenhuis om na te gaan of zij de juiste behandeling kunnen bieden in geval van nood.
  • Of informeer bij een patiëntenvereniging in het land van bestemming. Als die vereniging is aangesloten bij de Europese Vereniging EHC vind je hun contactgegevens via deze link. En hier vind je de behandelcentra van de landen die wereldwijd zijn aangesloten bij de Wereldorganisatie (WFH).

Medicatie

  • Neem ruim van tevoren contact op met je HBC of behandelend arts voor medicatie tijdens je
  • vakantie. Overleg bij een vast prikschema met je HBC hoe je dit schema het beste kan indelen tijdens de vakantie. Je kan stollingsfactor meenemen in je handbagage. Gebruik (zo nodig) een koeltas met koelelementen. Ook DDAVP-neusspray en tranexaminezuur tabletten mogen mee in de handbagage. Deze bewaar je op kamertemperatuur.

Administratie

  • Zorg voor een douanebrief en een Engelstalige behandelbrief. Je HBC kan dit verzorgen. Zet daarnaast belangrijke telefoonnummers en de nummers van je HBC in je telefoon. Het is goed om dit ook te delen met je medereizigers.

SOS ID

  • Vergeet ook niet je SOS-ID. Dit kan een bandje zijn, of een pasje dat je van het HBC hebt ontvangen. Hier lees je meer informatie over een SOS-ID.

De NVHP wenst je een fijne zomer!

Oproep: werk jij mee aan een minidocu over hemofilie?

Lees meer >

Nieuwe ontwikkelingen bij de ziekte van Von Willebrand

Lees meer >

Ervaring als Kracht: Informatiemateriaal voor en door vrouwen met een stollingsstoornis

Lees meer >
Volg ons op:

Schrijf je in voor de nieuwsbrief

Copyright @ 2026 NVHP | All rights reserved